楊福愉簡介資料(個人簡曆圖片)

楊福愉，生物化學家，浙江鎮海（今寧波）人，1950年畢業於浙江大學化學係。1960年蘇聯莫斯科大學生物係研究生畢業，獲副博士學位。曆任中國科學院生物物理研究所副所長、研究員，中國生物化學學會第二、三屆副理事長，北京生物化學會第一、二屆副理事長。長期從事線粒體和生物膜的結構與功能的研究。在電離輻射對線粒體膜的損傷及線粒體膨脹和收縮依賴於內膜能量轉換過程方麵的研究，取得了成果。,

個人檔案

　　姓名：楊福愉

　　性別：男

　　出生年月：1927年10月30

　　國籍：中國

　　朝代：現代

　　籍貫：鎮海

　　民族：漢族

　　身份：生物學家

生平簡介

　　1927年10月30日生，祖籍鎮海駱駝。

　　1946年畢業於上海市南洋模範中學，

　　1950年畢業於浙江大學化學係，獲學士學位。

　　1960年獲蘇聯莫斯科大學生哲學博士學位。

　　1991年當選為中國科學院生物物理所研究員，生物大分子國家重點實驗室學術委員會主任。

　　1950年，楊福愉在浙江大學畢業前夕，他的畢業論文指導老師、係主任王葆仁教授問他，畢業後願不願意去中國科學院貝時璋教授那裏進行生物學研究。雖然在大學期間曾選修過普通生物學，但在選修有機化學時聽老師扼要介紹過貝時璋教授對米蝦眼柄激素的研究，感到搞生物學研究對所學的有機化學有用武之地，加上解放後剛建立的向往，楊福愉就進入了實驗生物所。這一進門，就是半個世紀。

　　開始研究的米蝦也稱草蝦，它的雙眼由一個柄相互連接。草蝦通過眼柄激素的分泌能使上皮色素細胞收縮從而來調控體色以適應環境光強的變化。這項研究首先要求從眼柄中分離、純化激素，而每隻草蝦的眼柄隻有幾十毫克。這個課題不僅需要紮實的生物學基礎，還需要分離、純化的化學和物理學概念。楊福愉認識了多學科交叉發展生物學的重要性。

　　1960年，楊福愉從蘇聯回到中國科學院生物物理研究所。從開始創建以及在以後的發展過程中，這個所一直貫徹多學科交叉發展生物學的思想，全所擁有生理、生化、核物理、數學、電子等幾十個專業，形成了一支多“兵種”的科技隊伍。

　　自六十年代起，楊福愉長期從事線性體膜結構與功能的研究，七十年代至今致力於生物膜膜脂-膜蛋白相互作用的研究，取得了許多重要成果。楊福愉還注重聯係國計民生進行基礎研究。在農業方麵，用“勻漿互補法”代替“線性體互補法”來預測穀子等農作物的雜種優勢獲理想效果。在醫學方麵通過參加雲南楚雄克山病綜合考察，提出“克山病是一種心肌線粒體病”的觀點，這不僅對克山病發病機理的研究，而且對克山病的防治都有重要意義。

　　楊福愉還是中國醫學科學院醫學分子生物學國家重點實驗室等8個學術委員會委員，《中國生物物理學報》、《BIOSCIENCEREPORTS》等10種中、外學術期刊的主編或編委，多次獲得國家自然科學獎、科學院科技進步獎和衛生部科技進步獎等獎勵。
　　

個人榮譽

　　1960年獲前蘇聯莫斯科大學生物係哲學博士（Ph.D）。現任中國科學院生物物理所研究員。博士生導師，中國科學院院士，《生物大分子國家重點實驗室》學術委員會主任。

⠂ ⠂ ⠂  任《中科院生化所分子生物學國家重點實驗室》，《中國醫學科學院醫學分子生物學國家重點實驗室》，《中科院有機所生命有機國家重點實驗室》，《生物膜與膜工程國家重點實驗室》，《中國預防醫學科學院微量元素開放實驗室》學術委員。

⠂ ⠂ ⠂  任《生物物理學報》主編，並為《中國生化與分子生物學報》付主編，《實驗生物學報》、《中國地方病學雜誌》等雜誌的編委。

研究領域

　　自60年代起長期從事線粒體和生物膜結構與功能的研究，側重探索膜脂-膜蛋白的相互作用。發現Mg2+對線粒體H+-ATP酶重建於脂質體具有關鍵作用，提出Mg2+通過改變膜脂流動性影響H+-ATP酶的結構與活性模型，為膜脂物理狀態影響膜蛋白的結構與功能提供一個清晰的實例。在此基礎上開展跨膜Ca2+梯度調節膜蛋白的構象與活性的研究。發現微量元素硒對人紅細胞膜骨架有直接的穩定作用。發現神經節苷脂GM3，GM1對肌漿網膜Ca2+-ATP酶構象與活性的調節有相互的拮抗作用。目前研究興趣尚有：膜蛋白三維結構的解析，細胞凋亡過程中線粒體內細胞色素c的釋放與脫血紅細胞色素c跨膜運送的機理等。在國內、外發表論文180餘篇，曾獲國家自然科學獎、中科院自然科學獎、衛生部科技進步獎、何梁何利科技進步獎等多項。培養碩士、博士40餘名，兩名博士生曾獲中科院院長特別獎，其中一名獲1999年首屆全國100篇優秀博士論文獎。

榮獲獎項

　　1986，提出Mg2通過改變+>-ATP酶的構象與活性的模型；

　　1987，提出“克山病是一種心肌線粒體病（MitochondrialCardiomyopathy”的觀點；

　　1993，提出並證明硒具有穩定紅細胞膜的直接作用；

　　1985，用“勻漿互補法”替代“線粒體互補法”預測農作物雜種優勢。

　　1995，跨膜Ca<u20192+>梯度與膜蛋白的功能(綜述)，生物科學報告，英國；

　　1983，線粒體H+-ATP酶重建體係中膜脂－膜蛋白相互作用中Mg2+的作用，生物化學與生物物理學報，荷蘭；

　　1993，二價金屬離子與生物膜膜脂－膜蛋白的相互作用(綜述)，生物科學報告，英國；

　　1987，克山病是一種“心肌線粒體病”，實驗生物學報，中國；

　　1996，V92A突變改變了雞心脫輔基細胞色素C分子的折疊性質及其與磷脂的相互作用，Biochemistry,USA，美國。授獎情況:1995，微量元素硒對人紅細胞膜骨架的穩定作用，自然科學獎,二等，中國；科學院；

　　1989，Mg（Ⅱ）影響線粒體H（Ⅰ）-ATP酶重建的研究，自然科學獎,三等，國家科學技術委員會；1986，Mg（Ⅱ）對重建線粒體H（Ⅰ）-ATP酶的研究，中國；科學院，科學技術進步獎,二等；1986，勻漿互補法預測農作物雜種優勢，科學技術進步獎,三等，中國；科學院。

訪談實錄

　　郭桐興：各位觀眾，大家上午好！歡迎大家來到院士訪談。今天我們非常榮幸地請到了中國科學院院士、中國科學院生物物理所生物大分子國家重點實驗室名譽主任，曾任中國科學院生物物理所學位委員會主任，中國科學院生物物理所副所長，生物大分子國家重點實驗室學術委員會主任，北京生物化學與分子生物學學會理事長，中國生物化學與分子生物學學會副理事長，長期從事生物膜研究的我國著名的生物化學家楊福愉院士，楊老師您好！

　　楊福愉：網友好。

　　郭桐興：歡迎您。

　　楊福愉：各位觀眾大家早上好！很高興有機會在這個平台上跟大家進行一些交流。今天我談的是生物膜。

　　郭桐興：首先我們想請您介紹一下，什麽是生物膜？

　　楊福愉：我談的生物膜不是一般的塑料薄膜或者是其他的人工模，而是生物膜。什麽叫生物膜呢？恐怕還得從我們生命最基本的單位細胞談起。大家看這張片子，這是細胞的一個模型，左邊是動物細胞，右邊是植物細胞，大家看到中間的是一個細胞核，內部還有好多細胞，比如線粒體等等。每一種細胞外麵都有一層膜，我們一般叫做細胞膜，或者叫細胞質膜。沒有這層膜就不稱之為細胞，所以一個細胞一定要有一個內在的恒定的環境。除了外麵有一層細胞膜以外，大家可以看到內部還有好多個膜的結構，比如細胞核有核膜，內質網有膜的機構，線粒體有兩層膜，還有其他的等等都是有膜的結構來形成這種細胞體。所以說細胞內也有非常豐富的膜的結構。

　　郭桐興：不是單純的，細胞外麵那層膜才是生物膜？

　　楊福愉：對，生物膜是外麵的細胞膜，加上細胞內的細胞膜體係，總的叫細胞膜，也可以說生物膜是細胞的一個基本結構。

　　郭桐興：您給我們介紹一下生物膜對生命科學的重要性是什麽？

　　楊福愉：剛才已經說了，細胞是生命的基本結構與功能單位，而生物膜又是細胞的基本結構。我們知道，一個細胞裏麵有千千萬萬的大分子，小分子，大分子比如說核算、碳水化合物等等，小分子也有很多，比如鋅、鎂等等。細胞不是一個口袋，裏麵長了很多很多大大小小的分子，那無序了，而細胞需要一個有序的反應和變化。我們說細胞不是無序的，裏麵大大小小裝了很多。

　　郭桐興：是有規律的？

　　楊福愉：對，生物膜就是細胞內這種分子進行有序反應提供了一個結構技術。這些膜可以排列，可以有序地進行一些反應。第二，膜的結構，除了外麵特征膜細胞以外，裏麵有很多位區，每一個位區都是有它內層的內環境。比如和內部的線粒體就不一樣，各個細胞器都有它自身的一些內環境，也可以說這些細胞體是相對獨立的。這個相對獨立靠什麽？就是靠膜的結構，跟外麵的其他部門相隔離了。這些又不是完全孤立的，各個細胞器之間是相互聯係，相互交流，又相互製約。這樣子，整個細胞才能夠形成一個比較有規則的有節奏的，比較和諧的，表現一個生命活動。沒有膜就談不上細胞了，也根本不可能表現出非常有規則、規律的，有這樣節奏的生命活動了。所以生命的重要性，這是基本的。因此生物膜對於細胞來講，是細胞生命的基本功能單位，它的重要性剛才已經講了。能量怎麽轉化，物質怎麽運算，信號怎麽傳遞，怎麽調控，最後都與生物膜有關係。

　　郭桐興：都離不開生物膜的作用？

　　楊福愉：對。比如一些應用技術的作用，或者一些疾病，包括腫瘤、糖尿病，分析到最後都是與生物膜有關係，這也可以理解，因為生物膜是細胞的基本結構。正常的一些生命構成也好，一些病變也好，或者治療它也好，歸根結蒂都離不開這個膜。所以生物膜對生命科學的研究來講，這是一個非常非常重要的因素。

　　郭桐興：至關重要的組成部分？

　　楊福愉：對。

　　郭桐興：請您給我們介紹一下，人類研究生物膜有什麽用途？

　　楊福愉：我們再看一張幻燈片，這個問題，也就是說你研究生物膜到底有什麽價值。這個題目很廣了，我想舉這樣一個例子。就是線粒體這個例子，剛才也講過了，可以看到細胞裏麵有很多線粒體，線粒體放大以後，大家可以看到是這樣的。線粒體在細胞裏麵起什麽作用呢，細胞一切活動所需要的能量就是由線粒體來提供。也有人很形象，說線粒體是一個“鍋爐房”，大家都很清楚，鍋爐房就是燃燒，產生一些熱量。線粒體等於是細胞裏麵有一個鍋爐房，或者細胞的一個能量站，它主要是管能量轉化，給細胞活動提供能量。

　　郭桐興：實際上細胞生命活動的能量有相當一部分是由線粒體提供的？

　　楊福愉：應該說大部分是由線粒體提供。線粒體為什麽能夠提供能量呢？這個與生物膜就分不開了。再放一張幻燈片，大家可以看到線粒體放大了，有很多生物催化劑酶。生物通過線粒體，主要是通過氧化來產生能量。生物的氧化和非生物的氧化有很重要的區別，鍋爐房，加了煤，一燒，一下子就變成了另外一種能量。生物的氧化，能量是逐步逐步釋放的。釋放了以後，即使給它固定下來，成為一種形式，這種形式得到應用，所以生物氧化的能力轉化效率特別高。不像非生物氧化，我們鍋爐房的能量轉化效率不是很高。這些都是需要剛才我講的一些酶來催化。我們再看一下這張片子。

　　郭桐興：您說的生物體當中的能量，是指糖類和脂肪氧化？

　　楊福愉：比如從植物來講，我們吃下去以後，慢慢分解，變成氨基酸、碳水化合物，慢慢地變成糖，其他的也是逐步分解。這些通過線粒體，運送到線粒體，通過線粒體的氧化釋放出能量來。當然需要分解，一步步分解，線粒體最主要產生的能量就是線粒體氧化部分。我特別請大家注意，有一個複合體5，它由兩部分組成，一部分就是頭部，膜的外麵一點，通過這個來介紹一下生物膜研究的功能。看下一張幻燈片，在顯微鏡下麵可以看到線粒體膜的顆粒。

　　郭桐興：這是在電子顯微鏡下麵看到的生物膜的表麵？

　　楊福愉：對。將原來的顆粒放大就可以看到這個所謂ATP合酶，這個酶主要是合成ATP的。因為氧化釋放的能量要轉變成為ATP，實際上我們細胞的很多活動就是利用ATP。問題是它怎麽合成ATP的。

　　郭桐興：您能給我們介紹一下什麽是ATP嗎？ATP指的是什麽東西？

　　楊福愉：我可以顯示一下它的結構，看一下幻燈片，這個就是ATP，靠左邊的，紅的顏色，它釋放的能量是比較高的。ATP化合物，就是氧化釋放能量以後，轉化形成ATP的化合物。我們再看下一張幻燈片。我剛才講了ATP合酶，怎麽能夠合成ATP呢，經過很多研究，有一種叫構象假說，因為ATP合酶上麵是水溶性的，有很多氧氣組成。美國有一個科學家，叫鮑爾，他提出構象變化的假說。交替地發生變化，有一種可以和ATP相結合，有一種構象了ATP，合成ATP。還有一種是脫離酶，釋放下來。他還提出中間有一個氧肌可以撞，撞的過程中間，發生交替變化，合成ATP。當然也是比較複雜的。關鍵的問題是，他提出這個假說，實質是三個氧肌的結構不一樣。後來有一個英國科學家，他用三維結構來解決這個問題。我們看下麵一張幻燈片，形象來講，這個是氧肌組裝起來，中間的氧肌可以旋轉。

　　郭桐興：紅顏色的這個鏈球，好像這是一部分。

　　楊福愉：組裝起來來證明他這個，ATP水解以後釋放的能量，化學能轉化為機械能。

　　郭桐興：表現的是化學能轉化成機械能的這麽一個情況？

　　楊福愉：對。這樣可以來證明，就是說ATP怎麽合成的，ATP水解能夠帶動一些，轉化為機械進行旋轉。

　　郭桐興：紫顏色的是什麽東西？像一個小蝌蚪。

　　楊福愉：是一個水解過程，ATP是高能化合物，能量一水解就釋放了，釋放以後轉化為機械能。可以證明ATP合酶有這樣一種旋轉之後帶動變化；我們再看下一個，這個酶是最小的分子旋轉馬達。

　　郭桐興：這是什麽意思呢？

　　楊福愉：直徑隻有十個納米，旋轉速度很快，每秒是一百轉。再放下麵一個，它的效率轉化很高，應該說這個分子轉動馬達，一個是最小，一個是最快，還有一個是轉化下來是最高的。實際上我們通過右邊這個圖可以看到，在旋轉過程中間，可以看到氧化產生能量，形成梯隊，一直到下麵膜的地方，推動膜對下麵的旋轉，進而帶動上麵的旋轉，上麵是ATP合成催化部分，有構象活動變化，用實驗可以更好地證明一下。下麵一個圖，可能更形象一點，我們來看它真正轉化（圖）。推動紅的在旋轉，這個進去以後，從膜的另外一層出來。這是濃度高的往低的方向流動，推動膜上麵進行旋轉。這是帶動下麵進行旋轉，綠色部分是構象能力交替著發生變化。你可以看到ATP上去了，ATP就出來了。用這樣的一個模型來說明酶在線粒體上麵能量轉化是起了這樣一個作用。

　　最小的一個轉動馬達，接下來就要講它的運用了。我們來看下一個圖。

　　郭桐興：剛才您說的這個，我看您在一些文章裏麵提到，是不是就是化學滲透假說？

　　楊福愉：化學滲透假說，是氧化釋放的能量形成梯差，這是經過長期的研究。

　　郭桐興：那個圖表大概也是這個意思嗎？

　　楊福愉：對。紅色的部分，我剛才講了幾個氧肌用人工辦法，其他部分都是生物的，上麵是一個螺旋槳的樣子，講的形象一點，就是納米“直升機”。直升機大家都知道，螺旋槳在上麵這樣轉，靠什麽能量使它轉呢？就是靠線粒體ATP合酶，關鍵一部分分離出來，重新組裝。這個用途就很大了。納米材料也好，或者是醫藥方麵的，都有很多重要作用。因為美國已經用了這個辦法，就是所謂的納米“直升機”。到體內，可能有一定的需要，比如不需要的細胞給清除了，就用這個裝置。

　　郭桐興：放到身體裏麵去？

　　楊福愉：對，目的是這樣，但還在實驗當中。另外一方麵，大家都知道的分子轉動馬達，為什麽叫做最小的呢？從航天角度來講，重量越小越好，體積越小越好。納米如果能夠仿生，達到納米水平的這樣一個裝置的話，能夠將納米轉動馬達，假如人工也能夠形成的話，對我們的工業、醫學，等等各個方麵都有很重要的作用。這方麵大家都在摸索。

　　郭桐興：都在摸索研究。

　　楊福愉：我想說明的是什麽呢？我舉的這個線粒體膜的研究，而且是線粒體膜的研究的一部分，它的應用還是很可觀的。進一步深入的話，它的應用前景就更大了。

　　郭桐興：您給我們舉幾個具體的例子，比較形象一點，具體一點的。

　　楊福愉：剛才講了生物膜，外麵有細胞質膜，裏麵有核膜，等等，我剛才是以線粒體作為一個例子，來談它的應用。實際上生物膜的應用範圍很廣。我們看一下下麵這張圖（圖）。

　　郭桐興：生物膜的應用範圍是很廣泛的？

　　楊福愉：對。我比較簡單地介紹一下，比如醫學方麵來講，我剛才講很多腫瘤與這個膜有關係，比如艾滋病，病毒侵入到我們人體的淋巴細胞，使防免疫的功能就衰竭了。艾滋病，主要是通過淋巴細胞膜經過到細胞內部了。

　　郭桐興：進入細胞內部？

　　楊福愉：對，到細胞裏麵去大量複製，使你的免疫功能衰竭。

　　郭桐興：遭到破壞？

　　楊福愉：對。這個與膜有關係，另外一方麵怎麽使這個病不要通過膜進入內部，這就涉及一些膜的問題。糖尿病也與膜有關係，胰島素對於我們調節糖、血糖很重要，胰島素要起作用，膜的一些受體要起作用。另外一方麵，血糖高的時候，這個要進入到細胞裏麵去，血糖就低了，要通過一種所謂的體進入到內部去。原來是在細胞質裏麵，由於胰島素的作用，使它運送到膜上麵去，到了膜上麵，它就能夠將葡萄糖運送到細胞內。所以這些都與膜有關係。假如這些問題搞清楚了，我們對治療糖尿病就有很多辦法了。所以這些問題都是需要我們進一步的研究。再來是農業方麵的，比如抗高溫，也是與膜有密切關係。這些方麵都進行了不同程度的研究。所以工業也好、農業也好、醫療界也好，等等，都與膜有密切的關係。所以說生物膜的應用前景是很大的，有的已經在部分地進行了。但有的可能還需要深入研究，才能夠很好的應用。

　　郭桐興：根據您剛才談的情況，是不是可以這麽理解，生物膜本身對物質進入細胞體內有一定的所謂的選擇性。當它的生物膜失去了這個功能的時候，有可能有害的物質就侵入到人體的細胞內，造成疾病。比如說剛才您介紹的艾滋病病毒，進入細胞了，在人體細胞內大量繁殖，導致人的免疫功能遭到破壞。實際上他的生物膜就沒有起到一個所謂的保護作用。這可能是跟生物膜有密切關係的。包括動物、植物都是同一個道理。所以生物膜的研究對人體或者植物的質量起著至關重要的一個作用。

　　楊福愉：對。當然生物膜，比如原來沒有防備艾滋病病毒的侵入，可能原來沒有這個功能吧，但既然發生了，就要防止它的侵入。剛才你講的也對，像人們講的，外麵的細胞膜起到了一個“海關”的作用，需要的讓它進來，都是有選擇性的。如果不需要的，新陳代謝的產物，它不需要了，要排泄到外麵去，這些都是通過細胞膜在起作用。所以有人形容生物膜像“海關”一樣，需要就進來。

　　郭桐興：對細胞有用的把它留下來，對細胞沒有用的，讓它排出去？

　　楊福愉：這是比較形象的比喻，也不是說非常確切。

　　郭桐興：大致的意思可以這麽理解嗎？

　　楊福愉：對。

　　郭桐興：我看您的文章裏麵提到了化學滲透假說，1978年英國一個科學家獲得了諾貝爾獎，就是您剛才介紹的那個情況？

　　楊福愉：對。我們再看一張幻燈片。

　　郭桐興：看起來生物膜的研究是非常重要的。

　　楊福愉：這個圖裏麵，膜上麵的一二三四，就是一個氧化過程。氧化過程的能量，我剛才講了，通過一個變化，能夠使能量釋放出來。能量釋放出來，不是馬上就合成現在的ATP。它先轉化成為跨膜的梯差，這個方向大家可以看到，是用紅顏色來表示的（圖）。靠內層的濃度越來越高，跨膜的梯差也是一種能量的儲存形式。跨膜梯差通過ATP合酶來合成ATP。不是說氧化合成的能量實際合成ATP。英國人運用這個得到了化學諾貝爾獎。因為這個爭議很大，最後大家通過實驗，來證明他的假說是正確的。跨膜梯差形成之後，通過ATP酶，反方向使這個轉動了，流動以後，能量使ATP合酶跨膜的部分轉動，然後帶動水溶性部分的氧肌轉動，然後是三個氧肌變化合成ATP。

　　郭桐興：是從濃度高的一側向濃度低的一側流動？

　　楊福愉：這個能量就轉化成為ATP合酶。這個合成過程，剛才也給大家顯示了，也是很複雜的一個過程。

　　郭桐興：看樣子不是馬上就可以的。剛才您說的這四個圖，表示了整個的轉換過程？

　　楊福愉：對。

　　郭桐興：這等於也是人類對生命認知的一大進步。

　　楊福愉：對。剛才我講的是，那個英國人通過跨膜梯差拿到了諾貝爾獎，後來鮑爾也拿到了諾貝爾獎。

　　郭桐興：請您談談您對生物膜研究未來發展趨勢有什麽看法？

　　楊福愉：這是一個生物膜的模型，上麵是1972年的模型，叫流動鑲看模型，所謂叫流動，因為膜上麵都是流動的，不是靜止的。為什麽叫鑲看呢，有的鑲在表麵，有的鑲在膜的內部。這個三維結構的解決還是有很難的問題，可能今後要更深入地了解生物膜，首先要把更多生物膜的三維結構解析出來，這還是一個很艱巨的任務。

　　郭桐興：為什麽說是一個很艱巨的任務呢？

　　楊福愉：因為膜的含量很少，第二溶解下來不容易。還有一個問題，我們要搞三維結構，主要是靠X光，首先需要結晶。

　　郭桐興：才能作出三維圖象？

　　楊福愉：對。可膜脂做到三維結晶很難很難，加上這幾個原因，我們覺得這可能是今後需要重點研究的。生物膜是一個超分子體係，還由質、糖等來組成。所以我們研究生物膜，還要研究同質，同糖的關係。下麵還有一張圖，生物膜裏麵有很多小區，剛才我講細胞裏麵有很多小區，膜裏也不是均一的，裏麵有好多紅的，有很多位區，還有一個特點，這個位區不是固定的，固定一段時間以後可能又變了。

　　郭桐興：也是處於一種遊離的狀態？

　　楊福愉：動態的。所以膜內部有位區，這個位區是動態的變化，所以這給研究帶來了很多困難。三維結構解決以後，對膜的不均一性研究以後，現在重要的問題是什麽呢，一個是需要多學科交叉，單靠生物學是不能…

　　郭桐興：不能獨立完成？

　　楊福愉：對，需要物理、化學、數學、計算機等共同來相互滲透，相互交流，相互合作，來解決這麽一些重要的問題。它的動態變化，怎麽來測定這個動態變化，某一個時間，它的結構，它的功能怎麽樣，這些都需要新的技術來創新，新的方法來發明，這樣才能解決。而這些東西是需要多學科交叉來完成的。這是從生物膜本身來講。另一方麵從生物膜的應用來講，剛才講了它的應用範圍很廣。這些問題我想也是很重要的。這些問題的解決，應用要不斷深入的話，就提出了很多問題，需要理論加以解決。

　　目前我們國家也提出來了，一個是麵向國際前沿，一個是麵向國家重大需求。國際前沿，就是對這些基礎問題進行深入探討。國家重大需求，就需要我們在應用中間及時將這些研究成果加以應用。應用中間發生了很多問題，反過來又給基礎研究提出了很多課題。所以這兩者都是很重要，而且相互有密切關係的。我相信，隨著我們國家對生物膜的研究，改革開放三十年以來，它已經有很好很快的一些進展，但同國際先進水平來講還有比較大的差距。希望大家，尤其是年輕人，進一步將我們國家生物膜的研究以比較快的速度推向前進。

　　郭桐興：今天楊先生給我們就生物膜這個話題，做了很精彩的談話。我們對您的到來表示感謝。同時，也感謝大家收看院士訪談，我們在下一期院士訪談再見。謝謝。

　　楊福愉：再見，謝謝大家！

本文到此結束，希望對大家有所幫助呢。